Coordinateur / Coordinatrice d’études cliniques en industrie pharmaceutique
Fiche métier : missions, salaire, formation
Compétences clés
- Compétence clé 1: gestion de projet et planification
- Clé 2: connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/ICH-GCP)
- Clé 3: communication et travail en réseau avec les centres et les fournisseurs
Le coordinateur d'études cliniques organise et supervise les essais cliniques dans l'industrie pharmaceutique. Il assure le respect des protocoles, le suivi des centres investigateurs et la collecte des données, en liaison avec les équipes pluridisciplinaires (PM, CRO, data management, biostatistique). Son rôle est clé pour garantir la qualité, la sécurité et la conformité des essais jusqu’à leur clôture.
Missions principales
- Planification et coordination des sites d’essai (centre hospitalier, clinique, laboratoire).
- Suivi des exigences réglementaires (ICF, consentement éclairé, CRF, monitoring).
- Gestion des documents, des monitoring visits et de la liaison avec les chercheurs et les autorités.
Salaire
À titre indicatif : débutant ~3 000 € brut/mois, confirmé ~5 500 € brut/mois. Les salaires évoluent selon l’expérience, la localisation et la taille des projets.
Formation et accès au métier
Formations/diplômes menant au métier, niveau, alternance.
Métiers proches
Débouchés et évolution
Débouchés, secteurs qui recrutent, évolutions.
Questions fréquentes
Quel salaire ?
Voir _terme_cas_usage. Débuts autour de 3 000 € brut/mois, expérience avancée autour de 5 000–5 500 € brut/mois.
Quelle formation ?
Licences/doubles diplômes en sciences de la vie, biologie, pharmacie, master SLA, ou titres professionnels en coordination d’études cliniques; alternance possible.
Quels débouchés ?
Coordination d’études cliniques dans les laboratoires pharmaceutiques, les CRO, les centres hospitaliers, les biotech, avec évolutions vers managers d’études ou chargé data/planification.