Chargé / Chargée de validation-qualification en industrie pharmaceutique
Fiche métier : missions, salaire, formation
Compétences clés
- Compétence clé 1: Maîtrise des principes de validation (IQ/OQ/PQ).
- Compétence clé 2: Connaissance des Bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP).
- Compétence clé 3: Rédaction technique et gestion de documents (CAPAs, etc.).
Le chargé de validation-qualification en industrie pharmaceutique pilote et documente les activités liées à la validation et à la qualification des procédés, équipements et systèmes utilisés dans la fabrication et le contrôle des produits pharmaceutiques. Il s'assure que les installations et les processus respectent les exigences réglementaires et les standards qualité.
Missions principales
- Rédiger et mettre à jour les protocoles de Qualification (IQ/OQ/PQ) et les rapports de validation.
- Planifier, exécuter et documenter des tests de procédés et d'équipements.
- Collaborer avec les équipes production, qualité et maintenance pour garantir la conformité des procédés.
Salaire
À titre indicatif : débutant ~3 000 € brut/mois, confirmé ~5 500 € brut/mois. Le niveau d'expérience, la localisation et le secteur influencent le salaire.
Formation et accès au métier
Formations/diplômes menant au métier, niveau, alternance.
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Débouchés et évolution
Débouchés, secteurs qui recrutent, évolutions.
Questions fréquentes
Quel salaire ?
Voir l’indication générale : débutant ~3 000 € brut/mois, confirmé ~5 500 € brut/mois. Variables selon localisation et expérience.
Quelle formation ?
BACC pro/BTS/DUT ou Licences professionnelles liées à la qualité/industrie, titres professionnels (ex: Titre pro Responsable Validation), alternance possible dans les domaines GMP.
Quels débouchés ?
Chefs de projet validation, validation engineer, QA/QC spécialisée, accompagnement qualité des productions et des sites industriels pharmaceutiques.