Chargé / Chargée de matériovigilance
Fiche métier : missions, salaire, formation
Compétences clés
- Compétence clé 1: connaissance des dispositifs médicaux et de leur réglementation (Règlements/ANSM/Médicaments et Dispositifs)
- Clé 2: maîtrise des procédures de signalement et de gestion des risques
- Clé 3: capacité d’analyse, rédaction de rapports et travail transversal
Le chargé de matériovigilance assure le suivi et l’analyse des événements indésirables liés aux dispositifs médicaux. Il collecte les signalements, analyse les causes, coordonne les actions correctives et veille à la conformité réglementaire pour prévenir les risques liés à l’utilisation des matériels médicaux.
Missions principales
- Collecter et enregistrer les signalements d’événements indésirables
- Analyser les données et identifier les tendances
- Rédiger des rapports et déclencher les actions correctives
- Coordonner avec les fabricants, les autorités et les professionnels de santé
Salaire
À titre indicatif : débutant ~2 800 € brut/mois, confirmé ~4 800 € brut/mois. Les niveaux varient selon le secteur (industrie pharmaceutique/ dispositifs) et l’expérience.
Formation et accès au métier
Formations/diplômes menant au métier: Bac +2/+3 en biologie, pharmacie ou ingénierie biomédicale; DUT/BTS/Licence pro en biotechnologie, amélioration continue ou qualité; alternance possible en parcours master ou diplôme pro spécifiques»
Métiers proches
Débouchés et évolution
Débouchés: secteurs pharma/biotech, dispositifs médicaux, hôpitaux et centres de soins; évolutions possibles vers la qualité, la pharmacovigilance, ou la gestion des risques; développer des compétences en pharmacovigilance et en réglementation européenne (MDR).
Questions fréquentes
Quel salaire ?
À titre indicatif : débutant ~2 800 € brut/mois, confirmé ~4 800 € brut/mois.
Quelle formation ?
Bac+2/3 (DUT/BTS/Licence pro) en biologie, pharmacie, biomédical; alternance possible; master ou titre pro en qualité/santé peuvent suivre.
Quels débouchés ?
Industrie des dispositifs médicaux, laboratoire, hôpitaux, centres de soins, R&D et qualité. Évolutions vers la pharmacovigilance, gestion des risques, conformité réglementaire.